Simbrinza Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

simbrinza

novartis europharm limited - brinzolamide, tartrate de brimonidine - ocular hypertension; glaucoma, open-angle - ophtalmologiques - diminution de la pression intraoculaire (pio) élevée chez les patients adultes atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire pour lesquels la monothérapie n'offre qu'une réduction de la pio insuffisante.

Tovanor Breezhaler Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

tovanor breezhaler

novartis europharm limited - bromure de glycopyrronium - maladie pulmonaire, chronique obstructive - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - tovanor breezhaler est indiqué comme traitement bronchodilatateur d'entretien pour soulager les symptômes chez les patients adultes atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (bpco).

Travatan Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

travatan

novartis europharm limited - travoprost - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - ophtalmologiques - diminution de la pression intraoculaire élevée chez les patients adultes atteints d'hypertension oculaire ou de glaucome à angle ouvert (voir la section 5). diminution de la pression intraoculaire élevée chez les patients pédiatriques âgés de 2 mois à moins de 18 ans atteints d'hypertension oculaire ou de pédiatrie du glaucome (voir la section 5.

Tyverb Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

tyverb

novartis europharm limited - lapatinib - néoplasmes du sein - inhibiteurs de protéines kinases - tyverb est indiqué pour le traitement des patients atteints de cancer du sein, dont les tumeurs surexpriment her2 (erbb2):en association avec la capécitabine pour les patients avec avancé ou métastatique de la maladie, avec une progression après un traitement préalable, qui doit avoir inclus des anthracyclines et des taxanes et le traitement avec le trastuzumab en situation métastatique;en association avec le trastuzumab pour les patients avec des récepteurs hormonaux négatifs de la maladie métastatique qui a progressé sur l'avant trastuzumab thérapies en combinaison avec la chimiothérapie;en combinaison avec un inhibiteur de l'aromatase pour les femmes post-ménopausées avec des récepteurs hormonaux positifs de la maladie métastatique, pas pour le moment prévu pour la chimiothérapie. les patients dans l'inscription de l'étude n'avaient pas été précédemment traités avec le trastuzumab ou un inhibiteur de l'aromatase. aucune donnée n'est disponible sur l'efficacité de cette combinaison par rapport à trastuzumab en association avec un inhibiteur de l'aromatase dans cette population de patients.

Xiliarx Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

xiliarx

novartis europharm limited - vildagliptine - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 et 5. 1 pour les données disponibles sur différentes combinaisons).

Aimovig Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

aimovig

novartis europharm limited - erenumab - troubles de la migraine - analgésiques - aimovig est indiqué pour la prophylaxie de la migraine chez les adultes qui ont au moins 4 jours de migraine par mois au début du traitement par aimovig.

Beovu Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

beovu

novartis europharm limited  - brolucizumab - dégénérescence maculaire humide - ophtalmologiques - beovu est indiqué chez les adultes pour le traitement de la forme néovasculaire (humide) liée à l'âge dégénérescence maculaire (amd).

Zolgensma Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zolgensma

novartis europharm limited  - onasemnogene abeparvovec - atrophie musculaire, spinal - autres médicaments pour les troubles du système musculo-squelettique - zolgensma est indiqué pour le traitement des patients atteints de 5q atrophie musculaire spinale (sma), avec un bi-alléliques mutation dans le gène smn1 et un diagnostic clinique de l'amyotrophie spinale de type 1, orpatients avec 5q sma avec un bi-alléliques mutation dans le gène smn1 et jusqu'à 3 copies du gène smn2.

Enerzair Breezhaler Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

enerzair breezhaler

novartis europharm limited - indacaterol, glycopyrronium bromide, mometasone - asthme - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - enerzair breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adult patients not adequately controlled with a maintenance combination of a long acting beta2 agonist and a high dose of an inhaled corticosteroid who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Bemrist Breezhaler Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bemrist breezhaler

novartis europharm limited  - indacaterol, mometasone furoate - asthme - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - bemrist breezhaler is indicated as a maintenance   treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.